Faustine Nogherotto, ex-candidate de la Star Academy, est morte à 31 ans après un suicide assisté en Belgique

Le suicide assisté en Belgique : une décision mûrement réfléchie

Le 29 janvier 2021, à l’âge de 31 ans, Faustine Nogherotto a mis fin à ses jours en ayant recours au suicide assisté en Belgique, un pays où l’euthanasie est légale sous conditions strictes. Ce choix n’a rien d’un geste impulsif : selon Chantal Somm, fondatrice de l’association Millions Missing France, son dossier de demande avait été monté deux ans auparavant.

Dans un entretien accordé au Figaro, Chantal Somm a précisé que l’aggravation de l’état de santé de l’ancienne académicienne au cours des derniers mois avait permis l’acceptation de sa demande dans le programme d’aide belge. Cette procédure, encadrée médicalement, exige notamment que le patient souffre d’une affection incurable entraînant des souffrances physiques ou psychiques constantes et insupportables.

Ce drame relance le débat sur la législation française en matière d’aide active à mourir. Contrairement à la Belgique, aux Pays-Bas ou à la Suisse, la France n’autorise pas le suicide assisté ni l’euthanasie. Les malades en phase terminale ou atteints de pathologies chroniques invalidantes doivent donc parfois se tourner vers l’étranger, souvent dans des conditions financières et logistiques difficiles.

Maladies rares et fin de vie : un enjeu de santé publique

Le cas de Faustine Nogherotto illustre un problème plus vaste. En Europe, une maladie est considérée comme rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2 000. Pourtant, on recense plus de 6 000 maladies rares différentes, affectant au total près de 30 millions de citoyens européens. En France, environ 3 millions de personnes seraient concernées.

Les difficultés rencontrées par les patients sont nombreuses :

• Errance diagnostique pouvant durer plusieurs années ;
• Absence de traitement curatif pour la majorité des pathologies ;
• Manque de spécialistes formés à ces affections ;
• Prise en charge financière insuffisante des soins et du handicap ;
• Isolement social et professionnel lié à l’invisibilité des symptômes ;
• Accès limité aux soins palliatifs et aux dispositifs de fin de vie.

Face à ce constat, les associations de patients réclament davantage de financements pour la recherche, une meilleure formation des professionnels de santé et une révision de la loi sur la fin de vie. Le combat de Faustine Nogherotto s’inscrit pleinement dans cette demande de reconnaissance.